許多超聲科醫(yī)生“蒙在鼓里”

　　醫(yī)院的招攬和媒體的宣傳都說，為胎兒拍照用的是國外先進的彩超設備。牛鳳岐教授說，這正是最令人擔心的。美國FDA(食品藥物管理局)曾強制實行聲輸出專項限制，由生產(chǎn)廠家提供安全保證。規(guī)定在體(由水中測值折合)空間峰值—時間平均聲強為：眼科17mw/cm2;胎兒與其他為94mw/cm2;外周血管為720mw/cm2。但自1993年起聲強一律放寬至720mw/cm2，條件是在儀器上設置熱指數(shù)或(和)機械指數(shù)顯示功能，利用它們?yōu)榘踩�把關。但如此一改，胎兒所經(jīng)受的聲強就升高到了原來的8倍。更為可怕的是，由IEC(國際電工委員會)標準轉(zhuǎn)化而成的我國標準規(guī)定，空間峰值—時間平均聲強的水中測值要求為100mw/cm2，而720mw/cm2在體聲強對應的水中測值為1500mw/cm2，是我國標準規(guī)定的15倍!

　　美國法規(guī)改動的目的之一是，將臨床聲安全的責任由生產(chǎn)廠家轉(zhuǎn)給臨床醫(yī)生，由他們依據(jù)臨床對象的差異選擇既安全又不超標的聲輸出水平。點擊進入更多親子資訊

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